商品管理
发布产品
商品资质中心医疗器械申请常见错误参考教程

商品资质中心医疗器械申请常见错误参考教程

更新时间:2024-10-16 15:45:58
文章介绍速卖通商品资质中心医疗器械申请常见错误参考教程,包括医疗器械注册号或备案号官网查询图示例(分一类、二类、三类)及查询步骤,还提及数据问题反馈方式及填写标准参考等内容。

医疗器械注册号或备案号具体信息的官网查询图请以下图样例为准

一类医疗器械具体信息的官网查询图

二类医疗器械具体信息的官网查询图

三类医疗器械具体信息的官网查询图

国家药品监督管理局官网获取医疗器械注册号或备案号详细截图参考步骤:

Step1

Step2

Step3

Step4

Step5

Step6 截图下方页面即可

部分查询官网链接参考

国家药监局 http://app1.nmpa.gov.cn/datasearchcnda/face3/dir.html

江苏:http://218.94.26.170:9080/datacenter/dc/list2/bc757b6cd64a40939ee7ae2199999832

福建:http://220.160.52.165:8070/webSiteController/view.do?navTarget=website/xkcx/xkcx_search&tabFlag=ylqx&typeFlag=ylqxmanager

填写标准参考:


热门报告
免费下载
免费下载
小程序
小程序
小程序
交流群
交流群
交流群
回到顶部